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FISH T(12,21) (ETV6,RUNX1)

Código: TELAM

Método: FISH – HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA

Material: SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Interpretação

A fusão TEL/AML1 é a anomalia estrutural mais frequentemente encontrada em leucemia linfoblástica aguda (LLA) da infância.  Nestes casos, em pacientes pediátricos, a presença da fusão TEL/AML1 tem sido associada a um bom prognóstico.

Doenças Relacionadas

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)